DVN de wereld uit!
Wilma de Boer
- Mijn naam is Wilma 49 jaar en ik woon in Lelystad. Ook ik ben getroffen door de ziekte dunne vezel neuropathie. Helaas zijn er op dit moment geen medicijnen beschikbaar die afdoende werken of zoveel bijwerkingen geven dat er een ander probleem wordt gecreeerd daarom is onderzoek nodig. Zelf werk ik op dit moment mee aan de studie met immunoglobuline infuus in Maastricht onder leiding van Professor Faber in de hoop dat dit iets kan beteken voor mensen met dunne vezel neuropathie. Voor dit soort onderzoeken is geld nodig en het Princes Beatrix fonds geeft 100% van deze actie aan het onderzoek naar DVN.
Promote this page with a cool poster. You can determine the text yourself and then print the poster and put it up anywhere. Anyone can make a poster of this page, including friends, family, colleagues, people from your sports team or classmates. Put the poster up in a supermarket, behind the window at shops, at companies or at school. Putting up a poster is often no problem if you ask nicely and explain what it is for.
Latest donations
View all
€ 56,95
Anonymous
20-05-2017 | 20:11
€ 10
Diana
20-05-2017 | 16:59
Omdat dat Wilma enorm positief in het leven staat en niks haar klein krijgt gun ik haar zo enorm een medicijn die haar het leven wat makkelijker zou maken.
€ 40
Nando
19-05-2017 | 22:09
€ 15
Esther
14-05-2017 | 08:42
€ 55
Jesse
13-05-2017 | 12:37
Continue with Facebook
Post a comment